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        贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业。公司自2003年成立以来,始终聚焦恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人们健康的疾病,持续开展新药的研发和生产。目前,公司现有员工900余人,其中归国博士近20位,6位已入选国家“千人计划”。2016年11月7日,公司在深交所创业板成功挂牌上市。


         公司总部在杭州余杭经济技术开发区,占地147亩,拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等10个国药准字号药品生产批文。公司在北京设有新药研发中心,下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等,现有200余名新药研发人员,并在全国设有12个销售办事处,拥有一支近400人的市场销售队伍。


         经过8年多的艰苦努力,公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼(凯美纳)于2011年获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文,并于当年8月在北京人民大会堂上市。2012年7月,作为中国首个创新药,凯美纳被纳入国际新药研发年度报告。2013年6月获浙江省科学技术一等奖。2013年8月,世界顶级杂志《柳叶刀肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果,编者按评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”(Icotinib: kick-starting the Chinese anticancer drug industry)。盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利分别于2012年、2014年获国家知识产权局与世界知识产权组织共同颁发的第十四届、第十六届中国专利金奖。2014年11月,埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗获得国家食品药品监督管理总局批准,为我国广大肺癌患者提供了一个新的治疗选择。2016年1月,埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖,这是中国化学制药行业和浙江企业界首次获此殊荣。同年12月,盐酸埃克替尼(凯美纳)获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。


       公司成立10多年来,拥有已授权专利100余项,尚有百余项专利正在申请中;制定技术标准4项,其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准;获国家科技部“重大新药创制”科技重大专项、“科技型中小企业技术创新基金”支持,并被列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划(863计划)”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。


        2010年公司引进了美国礼来制药战略投资,并被评为“浙商最具投资价值企业”。2013年5月,公司与全球生物制药巨头——美国安进公司合资成立贝达安进制药有限公司,落户浙江省海创园,共同推进安进公司抗癌药物Vectibix(帕妥木单抗)在中国的市场化。2014年10月,贝达药业投资美国Xcovery公司,共同开发针对肺癌的新一代靶向药物X-396,已于2017年获得国际多中心临床试验批件。2016年10月,公司与美国Capio Biosciences, Inc.公司达成战略合作,成立贝达诊断公司,主要针对血液中循环肿瘤癌细胞(circulating tumor cell, CTC)的检测。2017年,公司充分运用上市后的资本优势,斥资4.8亿元收购卡南吉医药科技(上海)有限公司,并与北京天广实生物技术股份有限公司、杭州瑞普基因科技有限公司达成合作,还参与了北京华昊中天的新一轮融资,同时,公司认购了美国Xcovery公司新发行 D 轮优先股,控股Xcovery公司;公司全资子公司贝达投资(香港)认购美国Tyrogenex,Inc.发行的G 轮优先股,并与Tyrogenex合资成立 Equinox Science, LLC……眼下,公司已经形成以自主研发为基础、战略合作为途径、市场销售为保障的发展模式,特别是伴随着股权收购、项目投资等战略合作的持续推进,公司研发产品管线越来越丰富,为公司早日实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。


        创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于通过新药研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。