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2003
2003年01月,浙江贝达药业有限公司在杭州注册成立。
2003年08月,在北京设立新药研究开发中心。
2006
2006年06月,盐酸埃克替尼(凯美纳)经国家食品药品监督管理局批准进入临床I期试验。
2006年12月,吸收合并杭州仁春堂药业有限公司,在杭州余杭经济技术开发区建立了自己的生产基地。
2007
2007年03月,盐酸埃克替尼(凯美纳)获中国知识产权局发明专利授权。
2007年09月,在北京拥有自主产权的研发大楼。
2008
2008年12月,盐酸埃克替尼(凯美纳)获Ⅱb/Ⅲ期临床批文,正式进入Ⅱb/Ⅲ期临床试验。
2010
2010年04月,世界500强Eli Lilly and Company投资贝达。
2010年04月,完成盐酸埃克替尼(凯美纳)Ⅱb/Ⅲ期临床研究。
2011
2011年06月,盐酸埃克替尼(凯美纳)获新药证书,成为中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌药物。
2011年08月,盐酸埃克替尼(凯美纳)上市会在北京人民大会堂成功召开。
2011年09月,北京研发中心扩建,搬迁至4000多平米的独栋实验大楼。
2011年11月,盐酸埃克替尼(凯美纳)上市后Ⅳ期临床研究正式启动。
2012
2012年02月,盐酸埃克替尼(凯美纳)后续免费用药指定发药点授牌仪式在北京举行。
2012年07月,盐酸埃克替尼(凯美纳)作为中国首例创新药物被列入2012全球新药研发目录。
2012年07月,盐酸埃克替尼(凯美纳)纳入青岛市大病救助范围。
2013
2013年01月,“十年筑梦 辉煌启程”公司十周年庆典在浙江省人民大会堂隆重召开。
2013年02月,盐酸埃克替尼(凯美纳)正式纳入浙江省医保支付范围。
2013年08月,凯美纳III期临床试验ICOGEN研究结果全文在国际顶尖医学杂志《柳叶刀》杂志上发表。
2013年08月,公司整体变更为贝达药业股份有限公司。
2013年09月,公司与美国安进公司合资成立贝达安进制药有限公司。
2013年12月,公司新总部正式破土动工。
2014
2014年6月,中国证监会正式受理公司递交的《贝达药业首次公开发行股票并在创业板上市》申请材料,并于27日在中国证监会网站预披露招股说明书(申报稿)。
2014年10月,公司与美国Xcovery公司签约共同开发新一代的ALK抑制剂 。
2014年11月,公司生产研发的盐酸埃克替尼片获国家食品药品监督管理总局批准,用于一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者(批件号:2014B02155)。
2015

2015年3月,盐酸埃克替尼(凯美纳)正式纳入内蒙古自治区城镇基本医疗保险支付范围。

2015年3月,公司申报的国家1.1类靶向小分子抗癌新药BPI-9016M,获国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的《药物临床试验批件》,批准本品进行I、II、III期临床试验。


2016

2016年1月,盐酸埃克替尼(凯美纳)研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖。

2016年8月,国家1.1类靶向新药X-396、BPI-15086获《药物临床试验批件》,批准进行I、II、III期临床试验。

2016年11月,贝达药业(300558)在深交所成功挂牌上市。
2017

2017年3月,公司和Xcovery Holding Company LLC 就全球多中心Ⅲ期临床试验(中国区)进行独家合作;治疗糖尿病及防治心血管风险的在研新药 BPI-3016 获得临床试验批件。

2017年4月,公司认购美国 Xcovery 公司新发行 D 轮优先股,控股Xcovery公司;投资北京华昊中天生物技术有限公司;认购美国 Tyrogenex,Inc.发行的G 轮优先股,与其合资成立 Equinox Science, LLC。

2017年6月,公司控股子公司美国Xcovery Holding Company LLC开发的治疗肺癌新药X-396胶囊获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准进入国际多中心临床研究;公司收购张江生物和张江科投持有卡南吉的22.5909%股权。至此,贝达药业持有卡南吉100%股权。