作为医药界的全国人大代表，贝达药业股份有限公司董事长丁列明，这几年一直关注着新药审批制度的改革。

     令他欣慰的是，作为一名全国人大代表，他的建议已经被国家相关部门采纳和研究，并已初现成效。

     丁列明深知，新药的研发能力以及成果应用，是判定医药企业竞争力最重要因素之一。但曾经一段时间，困扰医药企业创新发展的最大瓶颈就是新药审批。

    “拿临床审批来说，仅这一项就要等待10个月甚至更长时间。对于一家医药企业，特别是一些自主研发的创新药来说，每一天的时间都十分珍贵。”丁列明介绍，“国外的临床审批一般两个月左右就能拿到批文，国内还有很多的提升空间。”

     带着这个问题，丁列明曾专门去找相关部门沟通，一起帮忙分析原因，并建议从制度上进行优化：希望简政放权，简化一些手续；同时，提高审批门槛，减少无效申报。

     在2013年和2014年的全国两会期间，丁列明一直在为新药审批制度改革摇旗呐喊。让他感到高兴的是，2015年，他的建议被国家相关部门采纳，国务院和国家药监局就加快新药审批出台了一系列举措，新药审批的“堰塞湖”现象得到明显改善。

     最近，丁列明又关注到了浙江正在大力推进行政审批“最多跑一次”改革。“浙江的行政审批制度改革一直走在全国前列，去年又推出‘最多跑一次’改革，通过进一步简政放权，激发市场活力。”这次来北京参加全国两会，丁列明也在呼吁，希望这一浙江经验能向全国推广，进一步提升全国群众和企业的获得感，最大限度地激发社会活力。