5月28日，“X-396胶囊治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者注册研究”首次研究者会议在广州召开。该研究由中山大学肿瘤防治中心教授张力牵头，来自全国的37家医院、近100位专家参加会议。 

会议现场 

       贝达药业股份有限公司资深副总裁谭芬来博士和张力教授共同主持会议。谭芬来博士首先代表公司向参会专家表示热烈欢迎，并衷心感谢各位专家一直以来对贝达药业和凯美纳的支持与关心，同时希望各研究单位和专家继续与贝达药业深入合作，开展X-396项目中国注册研究。该项研究是X-396胶囊中国上市批准的注册性研究，通过该研究有望获得396胶囊的上市许可。贝达药业希望与中国肿瘤专家一起努力，通过在肺癌临床研究领域高水平的研究，把中国创新药物的临床研究成果推向国际学术舞台。

       张力教授在大会上致欢迎辞，他深刻阐述了该研究的创新性、重大影响和意义，并介绍了与会的主要专家。随后，中山大学肿瘤防治中心副教授杨云鹏介绍了X-396药物的相关背景和已开展的临床研究情况及研究方案、整体研究计划。当介绍该项目在美国I/II期临床试验以及在国内中山肿瘤防治中心正在开展的I期临床试验初步良好疗效和安全性结果时，参会专家们纷纷表示备受鼓舞，期待能够尽快启动各自分中心的研究工作。 

专家发言 

       在张力教授的主持下，与会的各位专家围绕方案进行了热烈讨论，结合各自丰富的研究经验，各抒己见、出谋划策，从学术角度、实际操作等方面提出了宝贵的意见，内容涵盖细节到整体运作的各个方面。

       认真听取大家的讨论后，张力教授作了总结发言。他说，经过各位专家的深入讨论，研究方案更加科学和完善，开始临床启动的相关工作也指日可待。期待在贝达药业的大力支持下，通过大家的共同努力能让该研究顺利进行，进一步评估X-396胶囊在克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者中的应用，为中国病患提供有效的、具有循证医学证据的个体化治疗方案。 

全体与会人员合影