近日，贝达药业控股子公司美国Xcovery宣布vorolanib（X-82）联合nivolumab（Opdivo ?）治疗非小细胞肺癌或胸腺癌安全性及疗效的1/2期临床试验中第一队列患者入组。此项研究者发起的临床试验由范德比尔特-英格拉姆癌症中心的Leora Horn教授领导。

Xcovery宣布Vorolanib（X-82）联合用药临床试验患者入组

       Vorolanib是Xcovery公司自主研发的下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）激酶抑制剂，它的设计是为了减小联合给药的毒，正在包括非小细胞肺癌、胸部肿瘤、肾细胞癌及黑色素瘤等多种晚期实体瘤中开展研究。Nivolumab是百时美施贵宝公司开发的、第一个被批准上市的抗PD-1单克隆抗体，近年来已在多种癌症患者中展现出显著的疗效。Nivolumab通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤，vorolanib可调节肿瘤免疫微环境，增强包括nivolumab在内的免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效。此项1/2期开放标签的临床试验设计为，评价vorolanib联合nivolumab给药的安全性及缓解率。未经免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌复发患者、免疫检查点抑制剂治疗失败后疾病进展的患者或胸腺癌患者将入组该试验。

       胸部肿瘤项目研究主任Leora Horn教授说：“尽管免疫检查点抑制剂已获得成功，但仍需要新的治疗方式以扩大能够从免疫治疗中获益的人群，或者克服免疫治疗的耐药。Vorolanib联合nivolumab可能是一个有希望的选择。”

       贝达药业董事长兼CEO、Xcovery公司董事长丁列明博士表示：“此项临床试验的启动是一个重要的里程碑，我们在为患者开发毒性降低、疗效优化的癌症治疗药物这一使命上又迈进了一步。我们期待此项临床试验的结果。”