本报讯　最近一段时间，贝达药业董事长兼首席执行官丁列明特别忙。上个月21日，公司贝达杭州研发中心正式启用，他和他的团队一直在忙着网罗更多的优秀人才。“公司要持续创新，人才是保障和支撑。”丁列明说。11月4日，凯美纳上市6周年学术峰会在广州举行，丁列明又和来自全国肺癌领域近600位专家、学者，就肿瘤治疗重大课题及肺癌治疗发展新方向等进行了探讨。
　　“党的十九大报告中提到，人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务。全面取消以药养医、健全药品供应保障制度。这充分说明党和国家对百姓健康的高度重视。”不过，让丁列明担忧的是，当前我国重要专利药物市场绝大多数被国外公司占据，高端医疗装备主要依赖进口，可以说这是看病贵的主要原因之一。
　　2011年，贝达药业成功研制了我国首个拥有完全自主知识产权的小分子抗癌靶向新药——凯美纳，打破了该领域外资药一统天下的局面。“我们公司取名‘贝达’，主要来自我们的口号‘Better Medicine，Better Life’，也就是做好药，让老百姓生活得更好。”丁列明说。
　　为了让老百姓用得起好药，公司主动将凯美纳定价为进口药的三分之二，并承诺患者在连续服用一定时间且继续有效后，不论经济条件、年龄和地区，都可申请后续免费用药。截至目前，贝达药业已向近5万名患者赠药200多万盒，市场价值达到60多亿，远超40亿的市场销售额。
　　“新时代下，浙商要有勇于创新的勇气与毅力。贝达药业是一家创新型公司，对我们来说，创新永远在路上。”据丁列明介绍，公司非常重视对创新的投入，每年的研发投入占了公司销售额的15%左右；研发人员占员工的比例达到25%左右。公司先后引进了20多位海归博士，其中有5位入选国家“千人计划”。
　　丁列明的目标是把贝达药业打造成总部在中国的跨国企业，研发出一批更高品质、更好性价比的药，让病人用得上、用得起。今年8月25日，贝达药业和美国Tyrogenex公司在华盛顿正式签约成立合资公司Equinox Sciences LLC公司（中文名：医科诺生物科技有限公司），积极进军全球肿瘤药物市场。
　　目前，贝达药业还有20余项在研创新药项目，主要涉及恶性肿瘤、眼科、自身免疫疾病和糖尿病等领域，其中7项进入了临床试验阶段。尤其是公司控股的美国Xcovery公司开发的治疗肺癌的新药Ensartinib（X-396），在2016年获批进行I、II、III期临床试验的基础上，2017年又获批进入国际多中心Ⅲ期临床研究。如果说凯美纳是中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌药，那么Ensartinib（X-396）有望成为第一个由中国公司主导的全球同步上市的靶向药。
　　在国内医药界同行，过去有一种观念：中国的创新药条件还不成熟，而做仿制药投入低、风险小，来钱又快。但丁列明一直坚持的观念是：中国不缺仿制药，只有自主创新才是企业发展的根本之道。“我们一定会在创新这条路上坚定不移地走下去。”