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新闻中心 / News Center
贝达药业控股子公司Equinox与EYPT签订Vorolanib许可协议
日期: 2020-02-05

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       2月5日,贝达药业股份有限公司发布公告,控股子公司Equinox Sciences, LLC与美国EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:EYPT)签署了《独占许可协议》,独家授权EYPT以局部注射方式开发酪氨酸激酶抑制剂Vorolanib(CM082)来治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)等眼部疾病。


       根据《独占许可协议》条款,EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款,并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费。EYPT负责新治疗方案EYP-1901的开发和中国(包括香港、澳门和台湾)区域外的全球商业化,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)、糖尿病视网膜病变(DR)和视网膜静脉阻塞(RVO)。EYP-1901是将Vorolanib和Bioerodable Durasert™技术相结合,形成一种新的治疗方案。Bioerodable Durasert™技术是一种可注射、缓释的玻璃体内给药系统,有效期可达6个月。目前,EYPT和美国食品药品监督管理局(FDA)已召开B类IND前会议,明确了EYP-1901的Ⅰ期临床试验方案。


       Vorolanib是针对VEGFR和PDGFR靶点的多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,可抑制新生血管生成及肿瘤生长,有望用于多种癌症的治疗,并能克服同类靶向药常见的高毒副作用。贝达药业通过控股子公司Equinox拥有Vorolanib眼科适应症的海外权益,通过控股子公司Xcovery Holdings, Inc.拥有Vorolanib肿瘤适应症的海外权益,通过全资子公司卡南吉医药科技(上海)有限公司拥有Vorolanib全部适应症的中国权益。目前,Vorolanib单药用于w-AMD的临床研究、与依维莫司联合用于治疗晚期肾癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究——CONCEPT研究、与特瑞普利单抗联用用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的临床研究,都正在开展中。


       贝达药业股份有限公司董事长兼CEO、Equinox董事会主席丁列明博士表示,很高兴与EYPT公司签署了这一许可协议。丁列明博士希望,将Vorolanib与EYPT的Bioerodable Durasert™技术相结合,能为湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变以及视网膜静脉阻塞患者提供新的治疗选择。EYPT公司总裁兼首席执行官Nancy Lurker表示,EYPT正致力于开发治疗眼病的创新疗法并使其商业化。EYP-1901作为一种为期六个月疗程的治疗严重眼部疾病的新型疗法,是非常重要且极具潜力的。Nancy Lurker指出,我们为Vorolanib的潜能受到鼓舞,Vorolanib曾以口服治疗形式被用于w-AMD研究,以及作为玻璃体腔内EYP-1901参与前期临床前动物研究。Vorolanib在1期和2期临床试验中显示了具有希望的疗效信号。Bioerodable Durasert™技术为EYP-1901研究提供了独特的机会,并且有可能避免目前采用的生物制剂频繁注射。我们对此次双方的合作充满期待。



关于贝达药业

       贝达药业股份有限公司(股票代码:300558.SZ)是一家由海归高层次人才团队创办的,以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家高新技术企业。自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),被誉为堪比民生领域“两弹一星”的重大突破,两获中国专利金奖,斩获我国化学制药行业第一个国家科技进步一等奖。截至2019年第三季度末,埃克替尼已惠及23万名晚期肺癌患者,累计销售近70亿元。公司建立了完整的新药研发体系,在杭州、北京分别设有研发中心,在研创新药30余项,涵盖了肺癌、肾癌、乳腺癌等多个肿瘤适应症。公司还先后与Amgen、Xcovery、Tyrogenex、Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作,为促进全人类的健康福祉而共同努力。


关于EYPT

       EYPT是一家专业的生物制药公司,致力于开发和商业化针对眼部疾病的创新治疗方案,以帮助改善严重眼部疾病患者的生活,其股票于美国NASDAQ证券交易所上市交易。该公司目前有DEXYCU®、YUTIQ®两种商业化产品,其中DEXYCU®是治疗术后炎症的眼内产品,YUTIQ®是对影响眼球后段的慢性非传染性葡萄膜炎进行为期三年治疗的产品。


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