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贝达药业自主研发成果BPI-23314和BPI-28592初登2020 AACR
日期: 2020-06-23

       6月22日,美国癌症研究学会(American Association for Cancer Research, AACR)2020 线上年会II阶段会议隆重开幕。AACR年会是世界上历史最悠久、规模最大的肿瘤学科会议,报告全球癌症研究及治疗等方面的最新研究成果。

      会上,贝达药业报告了一种新型口服小分子BET抑制剂BPI-23314和二代TRK激酶抑制剂BPI-28592的研究成果。

       以下为研究摘要内容:

壁报展示

壁报编号:1751

摘要编号:3716

BPI-23314: A novel orally bioavailable small molecular BET inhibitor with target protein degradation activity

BPI-23314: 一种具有靶点蛋白降解作用的新型口服小分子BET抑制剂

摘要详情: 

      溴结构域和末端外结构域蛋白(BET)包括BRD2/3/4/T 四个亚型,在多种原癌基因如 MYC、 BCL2 等的转录表达调控中起重要作用,近年来成为重要的癌症治疗靶点。早期发现的BET抑制剂会导致靶蛋白BRD4 的表达增加,可能是其药效不佳的原因之一。贝达自主研发的BPI-23314是一种全新结构的、强效、高选择性、且具有靶点蛋白降解作用的小分子口服BET抑制剂。

      体外试验显示,BPI-23314具有广泛的抗肿瘤细胞增殖作用,包括多种血液瘤和实体瘤细胞;BPI-23314可显著降低MYC、BCL2基因的转录,从而将MV-4-11 急性髓系白血病细胞周期阻滞在G1静息期,并诱导细胞凋亡。在多种血液瘤和实体瘤异种移植肿瘤药效模型中,BPI-23314可剂量依赖性地抑制肿瘤生长,甚至导致肿瘤消退。值得注意的是,BPI-23314在MV-4-11细胞和异种移植物的肿瘤中不但不增加BRD4蛋白的累积,而且还可以将BRD4蛋白降解。这是它区别于其它BET抑制剂的特性之一,可能是其具有较好体内药效的原因之一,在未来的临床开发中可能降低耐药风险。

     BPI-23314作为一种新型口服小分子BET抑制剂,已于2019年3月获得中国NMPA的IND批准,目前正在急性髓系白血病中进行I期临床研究。


壁报编号: 5315

摘要编号: 3633

BPI-28592, a next-generation TRK kinase inhibitor that potently inhibits primary and resistant NTRK mutations

BPI-28592——靶向原发及耐药突变的强效二代TRK激酶抑制剂

| 摘要详情:

      致癌性的NTRK基因融合在常见癌种中发生率低,但在包括儿童恶性肿瘤在内的罕见癌种中发生率很高。第一代TRK抑制剂在携带NTRK融合的癌症治疗中取得了巨大成功,具有高缓解率和很长的缓解持续时间。然而,获得性耐药突变如TRKA G595R或TRKC G623R成为了新的亟待解决的问题。

      贝达药业致力于开发对原发TRK融合及一代TRK抑制剂的常见获得性耐药突变均有效的二代抑制剂,通过结构建模指导合理药物设计,发现了具有理想活性及优越类药性质的二代TRK抑制剂BPI-28592。BPI-28592是一个新的化学实体,对各种原发TRK融合蛋白具有亚纳摩尔水平的效价。更重要的是,对于一代TRK抑制剂耐药的患者中检测到的常见突变,该分子依然表现出低纳摩尔水平的抑制活性,例如TRKA G595R、TRKA F589L、TRKA G667C和TRKC G623R等。

      BPI-28592在激酶谱扫描中具有高度选择性。在细胞水平上,BPI-28592能够剂量依赖性地阻断TRK蛋白磷酸化及其下游信号转导,并抑制TRK融合及其突变型细胞系的增殖。此外,BPI-29592在TRK融合及其突变型细胞系的移植瘤模型中具有良好的药效。在临床前毒理学研究中,BPI-28592在多个临床前种属中表现出高口服暴露量、良好的ADME性质和很宽的治疗窗口。

      综上,贝达开发的BPI-28592是一种全新、强效、选择性的二代TRK激酶抑制剂。该分子于2020年4月28日获得临床批件,并计划在2020年进入I期临床开发。


关于贝达药业

        贝达药业股份有限公司(股票代码:300558.SZ)是一家由海归高层次人才团队创办的,以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业。自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),被誉为堪比民生领域“两弹一星”的重大突破,两获中国专利金奖,斩获我国化学制药行业第一个国家科技进步一等奖。截至2020年第一季度末,埃克替尼已惠及25万名晚期肺癌患者,累计销售近80亿元。公司建立了完整的新药研发体系,在杭州、北京分别设有研发中心,在研创新药30余项,涵盖了肺癌、肾癌、乳腺癌等多个肿瘤适应症。公司与Amgen、Xcovery、Tyrogenex、Merus、Agenus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作,为促进全人类的健康福祉而共同努力。


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