公司目前已有凯美纳（盐酸埃克替尼）、贝美纳（盐酸恩沙替尼）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）、赛美纳（甲磺酸贝福替尼）、伏美纳（伏罗尼布片）五款上市药品，其中凯美纳、贝美纳、赛美纳和伏美纳均已纳入《国家医保目录》。凯美纳作为目前术后辅助治疗唯一的一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），其良好的临床疗效、安全性、经济性和可及性优势明显；贝美纳是国内第一个用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的1类新药，其一线、二线治疗适应症均获批上市并纳入《国家医保目录》；贝安汀是公司首个大分子生物制品，于2021年11月上市后五大适应症均已获批，临床运用场景丰富；第三代EGFR-TKI赛美纳于2023年5月获批二线治疗适应症，并于同年12月纳入《国家医保目录》，一线治疗适应症于2023年10月获批，进一步增强公司在EGFR突变治疗领域的实力；2023年6月，公司拥有全球自主知识产权的创新药——伏美纳获批上市，成为用于治疗肾细胞癌的第一个国产1类靶向新药，目前眼科适应症临床研究显现出良好的开发前景。此外，贝美纳一线治疗适应症上市申请获美国食品药品监督管理局受理，公司自主研发的CDK4/6抑制剂BPI-16350项目Ⅲ期临床研究药品注册申请于2024年4月获受理，有望为乳腺癌患者治疗带来新的方案选择，贝美纳术后辅助治疗适应症、赛美纳术后辅助治疗适应症等项目顺利推进。

创新是贝达的根基和持续发展的动力，公司重视研发投入与人才培养，已构建以北京研发中心和杭州研发中心为核心的国内领先新药研发体系。近6年来，公司保持营业收入的40%左右投入研发，推动在研管线成长，并陆续取得阶段性成果。除凯美纳（盐酸埃克替尼）、贝美纳（盐酸恩沙替尼）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）、赛美纳（甲磺酸贝福替尼）、伏美纳（伏罗尼布片）五款已上市产品外，贝美纳一线治疗适应症上市申请获美国食品药品监督管理局受理，BPI-16350项目药品注册申请获国家药品监督管理局受理，贝美纳术后辅助、赛美纳术后辅助、EYP-1901、CFT8919等在研项目聚焦推进。公司将继续坚持创新驱动、人才核心的理念，进一步吸引优秀创新人才，为公司发展再添新动能。

贝达自成立以来，始终秉承以“为中国百姓创制更多用得起的好药”为宗旨，努力发展为一家以新药研发为核心竞争力、以抗肿瘤药为核心产品的高新制药企业。通过自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈“四驾马车”协同驱动公司发展，不断加强自主创新，强化源头创新和转化研究，将产品经营和资本经营相结合，持续优化与整合医药产业链资源，加强产品营销体系建设，积极推动产业国际化的落地，进一步提升公司经营业绩，努力打造成为“总部在中国的跨国制药企业”，回馈广大投资者。

截至2024年11月29日，公司A股普通股股东总数为29,540户。