2012年1月14-16日，京川等十五省市临床肿瘤学药学协作联盟第三届委员会暨科派（COPA）论坛在京举行。与会的医师和药师就“传承与创新，靶向治疗和诊疗个体化”的主题进行了讨论。浙江贝达药业有限公司作为参办单位参加布展，公司总裁兼首席科学家王印祥博士在几百位药学专家面前作主旨演讲，题目是“从肿瘤药历史谈创新药在中国的研发”。

王印祥博士在报告中指出：中国有自主知识产权的抗肿瘤药和新药研究从1999年的爱普列特到2010年的血管内皮抑制素，EGFR 人源化抗体等得到国际同行对中国新药研发的了解，而凯美纳（盐酸埃克替尼）的研发成功，更创造了中国新药创新研发的几个第一：

1、全球第一个激酶抑制剂（TKI）互为对照的注册III期临床试验

2、亚洲第一个激酶抑制剂（TKI）靶向抗肿瘤药

3、中国第一个有自主知识产权的小分子抗肿瘤药

4、在中国第一次采用进口专利药做头对头双盲对照的III期临床试验

北京肿瘤医院药剂科主任张燕华教授，解放军301总医院医疗药品保障中心主任郭代红教授，北京协和医院药剂科主任梅丹教授作为大会的联合主席指出，近年来，以靶向治疗药物凯美纳为代表的抗肿瘤类药物更新迅速，新药的上市既为肿瘤患者的治疗带来希望，也给临床医生药师带来了新的挑战。关于新药的最佳使用方法、药物特效及其副作用的规避等都亟待临床医师与临床药师相互交流、共同探讨。

与会专家介绍，目前在肿瘤治疗方面，我国的临床医师与药师沟通不足，缺制度、少人才是当前制约医药协作的主要因素。在绝大部分医院里，医师与药师“各自为政”，医师眼里只有病，药师眼里只有药。肿瘤医院院长们呼吁，医药协作的制度建设和年轻医师药师的观念培养应受到更多的重视，希望更多的医师和药师携起手来，为肿瘤患者的健康和生命而实现“医药联手”。相信贝达药业及其产品凯美纳可以在未来新药临床使用方面促进医师与药师的更好协作，让我国第一个有自主知识产权的小分子靶向新药凯美纳获得更多的临床数据，造福更多晚期肺癌患者。

凯美纳盐酸埃克替尼作为晚期非小细胞肺癌患者的首选药物在本次大会上设置了展台，向十五省的医药学专家再次展现了贝达药业的成果。