7月9日，贝达药业恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB（T3N2M0）期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）研究（下称“ELEVATE研究”）在国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，影响因子84.5）全文发表，为全球ALK阳性非小细胞肺癌辅助治疗提供了新的循证依据。

肺癌是全球和我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。国家癌症中心数据显示，2024年中国新发肺癌患者数量达117.6万例，死亡患者74.3万例。在肺癌患者中，非小细胞肺癌占比高达85%，其中ALK融合突变发生率为5%—7%，属于少见驱动基因突变。尽管部分ALK阳性非小细胞肺癌患者在初诊时处于可手术切除的早中期，但如何在术后进一步降低复发风险、延长患者生存时间，一直是临床关注的问题。

此次发表的ELEVATE研究由56家国内医学中心参与，共入组274名患者，采用多中心、随机、安慰剂对照设计，是ALK-TKI（间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂）辅助治疗领域一项双盲注册研究。研究结果显示，恩沙替尼组2年无病生存率为86.4%，安慰剂组为53.5%；恩沙替尼术后辅助治疗2年无病生存期风险比为0.20，意味着患者疾病复发或死亡风险大幅降低。

恩沙替尼ELEVATE研究主要研究者，天津医科大学肿瘤医院肺部肿瘤科、天津市肺癌诊治中心主任王长利教授表示：“对于ALK阳性早中期非小细胞肺癌患者而言，术后复发一直是影响长期生存的主要挑战。ELEVATE研究显示，恩沙替尼术后辅助治疗可降低术后复发风险，延长无病生存时间。从科学价值来看，ELEVATE研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，具有较高的科学性和严谨性。研究成果发表于《新英格兰医学杂志》，为ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗提供了新的循证医学证据，对进一步优化临床治疗策略具有重要意义。”

贝达药业董事长兼首席执行官丁列明表示：“ELEVATE研究发表于《新英格兰医学杂志》，是贝达药业的重要里程碑。当前，恩沙替尼术后辅助治疗适应症在国内的上市申请已获受理。未来，我们将继续聚焦临床未被满足的需求，深化自主创新，加快推动更多具有核心竞争力和国际影响力的创新成果不断涌现，让更多患者受益。”