“我的‘中国梦’就是实现中国的肿瘤发病率下降、死亡率下降。”16日，中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任、中国工程院院士孙燕在国家重大新药创制专项成果应用汇报会上说。大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ期临床研究结果显示，在更广泛及更切合临床实际的上市应用中，凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。这让孙燕感觉到自己离梦想成真又近了一步。

　　凯美纳是“中国制造”的创新药，其背后是从海外归来的国家“千人计划”专家丁列明率领的团队。抢占分子靶向药物国际制高点，让科技真正惠及民生——这正是丁列明团队当初毅然回国创业的理由。

　　“在这里我们做到了在美国做不到的事情。”丁列明常这样说。他的团队用10年时间，研发成功小分子靶向抗癌药凯美纳，结束了我国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。凯美纳的疗效与进口药物一致，一些数据上甚至超过了进口药物，但费用只有进口药物的2/3，大大减轻了长期服用药物病人的经济负担。

　　2011年，浙江贝达药业有限公司自主研发的凯美纳（盐酸埃克替尼片）获准上市。该公司委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究的组长单位，在国家“十二五”重大新药专项的支持下，于2011年8月启动凯美纳上市后安全性信息收集、监控及后续免费用药临床研究。

　　中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯介绍，共计500家肿瘤专科医院或大型综合医院参与了凯美纳多中心、开放性临床观察实验，共收集6000多位肺癌患者治疗信息，统计分析显示，凯美纳对肺癌的控制率达80%，治疗有效率达30%。

　　“作为医生，最大的痛苦是治不好病人，其次就是明知一种药能治好病人，病人却负担不起。”孙燕说。对于丁列明团队而言，让国人用上负担得起的抗癌药，实现创新为民，才能真正地实现自己回国创业的初衷。

　　如今，丁列明团队正坚定地行进在实现梦想的途中。