近日，贝达药业帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）在全国15个省份陆续开出首批处方，标志着该药物正式进入临床应用阶段，惠及广大HER2阳性乳腺癌患者。

贝泽汀®是贝达药业与博锐生物的战略合作产品，是一种针对HER2的重组人源化单克隆抗体。2026年2月6日，贝泽汀®获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌；3月25日，贝泽汀®首单出库发车；3月28日，贝泽汀®上市会在海南三亚举行，来自国内乳腺癌诊疗领域的权威专家围绕HER2阳性乳腺癌诊疗新进展与未来发展方向展开深入交流与探讨。

专家们表示，目前NCCN、CSCO等国内外权威指南均推荐含曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的双靶方案作为HER2阳性乳腺癌的首选治疗方案。从药学和临床研究数据来看，贝泽汀®作为国产生物类似药，在有效性、安全性、质量方面，均与原研药物等效，且价格更低，提高了药物的可及性，其在HER2阳性乳腺癌的新辅助、辅助以及晚期治疗中均可根据实际情况合理替代使用。

贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示，贝泽汀®在保证与原研药物等效的基础上，具有更具竞争力的价格，同时帕妥珠单抗注射液已被纳入2025年国家医保目录。这意味着，更多HER2阳性乳腺癌患者在获得有效治疗的同时，显著减轻治疗负担。他指出，“曲帕双靶”作为HER2阳性乳腺癌治疗的基石方案，其临床价值已得到充分验证。随着安瑞泽®和贝泽汀®相继启动上市销售，贝达药业成为国内第三家同时拥有“曲帕双靶”的企业，进一步完善了公司在乳腺癌领域的产品布局。未来，贝达药业将始终坚持以患者为中心，推动更多好药上市，为更多患者提供可负担的治疗选择。