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截止至2009年11月13日,由我公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼Ⅲ期临床试验(ICOGEN)已顺利完成所有400例病人的入组,至此整个临床试验的入组工作圆满结束。
盐酸埃克替尼Ⅲ期临床试验在获得国家食品药品监督管理局的批准后,于2009年1月10日正式在全国包括北京、上海、广州、南京、杭州、长沙、西安、重庆、长春等9个城市27家医院逐步展开,经过各研究单位、研究者、本研究CRO公司泰格医药科技有限公司及贝达药业的共同努力,历经10个月顺利完成所有受试者的入组。
在此,让我们对辛勤工作在临床试验第一线的工作人员表示最衷心的感谢!同时让我们预祝盐酸埃克替尼Ⅲ期临床试验取得圆满成功!