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中国创新药埃克替尼首次被列入2012全球新药研发目录
日期: 2012-07-12
Citeline 提供的2012年度报告是目前公认的全球最具权威的有关临床研究及新药开发信息的平台。它提供了世界上最全面、实时的医药行业研发信息，这些信息覆盖了全球的临床研究、调查员和药物情报。Citeline 新药研发年度报告一般都在每年的5月发表，它是一个很好的机会让药厂去评估行业的发展趋势、后续产品线，从而思考如何让自己的企业能得到持续发展。
2012年Citeline 新药研发年度报告主要涉及以下几个关键点：
1. 整体研发产品线的增长是非常快的
2. 2011年是新药上市很突出的一年
3. 很多有发展前景的药物正进入到至关重要的III期临床研究阶段
4. GSK取代了Pfizer成为在研药物最多的公司
5. 新兴和微小型公司对研发的投入在增加
6. 肿瘤领域的研究增长速度惊人
在这份报告中主要罗列了33个2011年上市的新药，其中9个是抗肿瘤药物。而有2个是批准用于治疗非小细胞肺癌的药物（辉瑞的克唑替尼和浙江贝达药业的埃克替尼）。埃克替尼是有史以来第一个中国自主研制的药物被列入Citeline 年度新药目录，这也再一次证明埃克替尼作为全球第三个EGFR—TKI药物已受到全世界的关注并被承认。同时，这也是对浙江贝达药业有限公司研发实力的认可与肯定，相信浙江贝达药业一定会在研发这条路上走得越来越好，终有一天埃克替尼和贝达药业会走出中国，走向世界。
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