5月30日，贝达药业宣布，与美国C4 Therapeutics， Inc.（C4T）（纳斯达克股票代码：CCCC）达成合作。贝达药业向C4T支付3500万美元，包括1000万美元的首付款和贝达投资(香港)有限公司将一次性认购C4T 2500万美元股权，取得在中国（包括香港、澳门和台湾地区）开发、制造和商业化CFT8919的权利，并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。

CFT8919 是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC™ 降解剂，对携带EGFR L858R 突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中，CFT8919在EGFR L858R驱动的NSCLC的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。CFT8919通过与L858R突变的变构位点结合，展示出非常出色的选择性，同时对像T790M或C797S突变的EGFR继发耐药突变有效。此外，CFT8919不仅对携带L858R单突变而且对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变，均具有很好细胞增殖抑制活性，同时展示出良好的EGFR野生型选择性。

贝达药业副总裁李盈表示，从2021年7月开始跟进CFT8919项目，历经两年时间，在双方增进了解和磨合的过程中，C4T药学团队付出了巨大努力，将候选化合物成功制成口服制剂，并即将将其推向临床。CFT8919对L858R单突变、双突变和三突变显示良好的活性，是贝达继一代、三代、四代小分子及EGFR/cMET双抗后，在EGFR通路布局的另一重要补充。本次合作也是贝达在靶向蛋白降解领域的一次探索。期待CFT8919在中国早日开展临床研究，为EGFR L858R突变病人提供更多治疗选择。

C4 Therapeutics总裁兼首席执行官Andrew Hirsch表示，很高兴能与贝达在大中华区合作开发CFT8919，中国EGFR L858R突变的肺癌患者患病率很高，凭借贝达在中国开发和商业化非小细胞肺癌疗法的优秀记录，相信贝达是快速推进CFT8919临床开发的理想合作伙伴。

贝达药业董事长丁列明表示，经过近两年的沟通，非常高兴与C4 Therapeutics能够成功签署战略合作协议。此次合作将进一步丰富公司产品管线，期待双方充分发挥资源优势，持续探索创新，共同成功开发CFT8919，实现商业合作共赢，为彼此公司创造价值。

关于C4 Therapeutics

C4 Therapeutics （C4T）是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于靶向蛋白质降解科学，创造改变患者生活的新一代药物。C4T正在利用其TORPEDO®平台有效地设计和优化小分子药物，利用人体的天然蛋白质回收系统快速降解致病蛋白质，从而有可能克服耐药性。C4T正在推进多个靶向肿瘤学项目至临床阶段，并扩大其研究平台，为难以治疗的疾病提供更多药物。

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www.c4therapeutics.com