第一届凯美纳中国经验分享会（ SUCCESS, SUcessful Comman Chinese ExperienceSharing Symposium）于2012.2.24 在三亚阳光大酒店顺利召开。本次大会由石远凯教授和毛伟敏教授联合主持，邀请了二十余位全国肺癌治疗领域的专家作为本次会议的讲者和点评专家，有来自全国各地共计120 余位临床肿瘤学者参加。公司王印祥总裁亲自莅临并指导本次会议。

毛伟敏教授致开幕词

近120位来自全国的肿瘤学者参加

　　本次会议由毛伟敏教授开场，第一部分是大会发言，分别由中山大学附属肿瘤医院的张兰军教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院的潘宏铭教授作了“从凯美纳临床研究分析其临床获益人群”和“凯美纳中国临床数据荟萃”的主题演讲。深度剖析了凯美纳从临床I 期到临床III 期的结果，充分肯定了凯美纳的临床疗效并不劣于进口同类TKI 产品，且不良反应较易瑞沙和特罗凯更轻。再次强调了EGFR 突变以及腺癌，非吸烟，女性等特征的患者是临床上使用凯美纳的优势人群，这部分患者的临床获益更大。同时对部分特殊人群患者（如老年病人、合并脑转移、鳞癌患者以及TKI 耐药患者等）应用凯美纳的可行性和合理性进行了探讨。

专家与公司领导合影

　　会议的第二部分是专题分享，共有3 位专家做了分享。北京胸科医院的张树才教授就凯美纳在EGFR 突变患者中的应用进行了分析，不仅回顾了ICOGEN 研究中突变人群的数据，同时分享了他们医院收集的25 例（凯美纳上市会后半年来）EGFR 突变患者的使用情况。从疗效和安全性数据看与III 期的结果是一致的，并分享了三例更好地为凯美纳在临床中对EGFR 突变阳性患者无论在一线或维持或二线使用提供了充足的依据。第二位分享的是上海胸科医院的顾爱琴教授，分享了她们科室使用凯美纳的临床经验。广州南方医院尤长宣教授分享的病例是一个鳞癌基因检测19 外显子缺失突变患者。一线用易瑞沙一个月后病灶缩小、肿瘤标志物下降，但是患者出现II 度皮疹和不能耐受腹泻，后改用凯美纳治疗，病情稳定，肿瘤标志物恢复至正常且腹泻减轻至I 度。次患者充分说明了凯美纳在保证疗效的同时有更好的安全性。十多位点评专家就上述病例分享结合各自的使用经验做了精彩点评，进一步论证了凯美纳产品作为第一个由我国自主研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂临床疗效确切，安全性好，可以作为晚期NSCLC 的标准治疗。

图为点评专家聆听专题分享内容

　　第三部分是有关公司及第三方合作项目介绍。首先由万江副总裁介绍公司概况和凯美纳研发历程，万总激情洋溢的介绍深深打动了在场每一位参会医生。之后是谭芬来副总裁对凯美纳即将开展的上市后研究方向作了展望。另外我们还邀请了中国新药杂志的总经理冯岚女士就新药杂志的背景及今年开展的凯美纳有奖征文进行了介绍。

万江副总裁代表公司作公司介绍

《中国新药杂志》冯岚总经理介绍凯美纳有奖征文

谭芬来博士作“凯美纳上市后研究展望”专题报告ONT

　　会议最后是石远凯教授作大会总结。石院长言简意赅地总结了本次会议的内容，认为凯美纳的出现创造了我国乃至全球的多项第一，也为晚期NSCLC 治疗迈进了一小步，但这一小步带来的意义却是深远的。本次会议期间还有病例海报展示并做了凯美纳临床经验集，再次充分体现了贝达人的专业性，大大提升了贝达公司在业界的品牌形象。是继去年全国上市会后又一次成功的大会。

石远凯教授作大会总结

孙燕院士在欢迎晚宴现场致辞